崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)質(zhì)檢部門的管理、核查工作
2、負(fù)責(zé)成品檢驗及記錄核查
3、負(fù)責(zé)零配件檢驗及記錄核查
4、負(fù)責(zé)原材料進貨檢驗及記錄核查
要求：
1、熟練使用千分尺、游標(biāo)卡尺等測量工具，等看得懂零部件圖紙，從事過檢驗工作者優(yōu)先。
2、熟練使用Excel、Word等辦公軟件。
3、工作嚴(yán)謹(jǐn)，學(xué)習(xí)能力強，吃苦耐勞。
4、責(zé)任心強，具有較強的團隊合作精神。
5、具備良好的職業(yè)操守和人際溝通能力。

是全球領(lǐng)先的醫(yī)療器械制造商，專注于血管腔內(nèi)支撐型人工血管以及送放系統(tǒng)的研究、設(shè)計、生產(chǎn)和應(yīng)用技術(shù)服務(wù)，在血管腔內(nèi)支架人工血管的研制領(lǐng)域不斷推出具有領(lǐng)先水平的系列產(chǎn)品，連續(xù)取得國家專利授權(quán) （ZL 200720304890.0，ZL 200720304891.5，ZL200920175863.7，ZL 200920175877.9，ZL 200920218598.6，ZL 200920218597.1，ZL 201020686165.6，ZL 201120345131.5）
公司成立于2000年，由海外歸國博士創(chuàng)建，坐落在北京中關(guān)村科技園豐臺園區(qū)，其研發(fā)、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售隊伍已達近一百人。
公司設(shè)計和開發(fā)具有創(chuàng)新技術(shù)的醫(yī)療器械，通過組合先進材料和精湛工藝，實現(xiàn)醫(yī)療器械的產(chǎn)業(yè)化，滿足快速發(fā)展中的臨床需求。公司獲得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品注冊證，通過ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證，為北京市高新技術(shù)企業(yè)。始終把技術(shù)領(lǐng)先作為服務(wù)患者的最基本準(zhǔn)則；
1.安全性（Safety）：公司產(chǎn)品必須是世界同類產(chǎn)品中最安全的，不但現(xiàn)在是安全的而且在進入身體后也是最安全的。
2.服務(wù)性（Service）：公司產(chǎn)品必須能夠服務(wù)于所有患者，包括特殊病例的患者。
3.專業(yè)性（Specialization）：在公司未來的發(fā)展戰(zhàn)略中，公司始終保持著在人工血管方面的專業(yè)性。
4.先進性（Advanced）：公司研究領(lǐng)域必須領(lǐng)先于行內(nèi)。