職責描述：
1.供應商質量管控
1)負責對IQC所判定的不良物料進行再判定（包括抽查合格物料），形成意見并上報；
2)負責對來料異常狀況協調處理和追蹤，督促供應商以改善和提升來料質量；
3)負責制作和修訂來料SIP；
2.產品質量管控
1)負責對產品制程中質量問題進行管控；
2)負責對產品生產過程中的異常狀況進行分析并即時協調和追蹤處理，推動產品質量持續(xù)提升；
3.產品客訴管控
1)負責接收產品客戶投訴并組織相關人員進行分析、鑒定；
2)負責按照相關規(guī)定編制產品客訴報告；
3)負責按月、年匯總客訴問題并形成有效的數據分析；
4.統計QA的日報、周報、月報
1)負責QA相關的流程編寫和修訂；
2)負責產品質量定期的分析、研究、建議報告的編制與上報；
5.嚴格遵守公司相關規(guī)章制度和操作規(guī)程；
6.服從上級主管安排，完成由上級主管安排的其他任務。
任職要求：
? 本科以上學歷，機械類相關專業(yè)；
? 三年以上質量相關工作經驗。
具有質量體系、測量儀器、統計分析、機加工等知識；
? 具備質量管理理論知識，熟悉各種質量認證體系或質量管理規(guī)范；
? 了解ISO9001、13485標準，熟悉質量管理體系要求，具備內審員
證書者優(yōu)先；
? 熟悉檢驗規(guī)程及相關檢驗方法標準；
? 熟悉檢測儀器、計量器具的使用，了解機加工工藝；
? 較強的學習、分析、理解、溝通和協調能力，責任心強；
? 英語聽、說、讀、寫熟練；
? 熟練使用電腦和辦公軟件。

天臣國際醫(yī)療科技有限公司，致力于成為中國乃至世界高端外科手術吻合器的創(chuàng)新和生產基地。
公司自2003年成立以來，累計投入1億多元資金用于研發(fā)創(chuàng)新，先后被授予“十佳科技創(chuàng)新明星企業(yè)”、“民營十佳科技創(chuàng)新企業(yè)”、“專利大戶”、“國家高新區(qū)技術企業(yè)”、“江蘇省微創(chuàng)外科吻合器械工程技術研究中心”等稱號，擁有覆蓋美國，歐洲，日本等國內外專利866項（其中發(fā)明專利388項），有效突破了這一領域被國外巨頭壟斷40年的局面。
公司現已獲得國家醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證和注冊證，同時獲得德國TUV的歐盟CE認證、澳大利亞TGA認證、美國FDA認證及巴西ANVISA等23個國家和地區(qū)的認證。創(chuàng)新產品均在主流市場接受嚴格的考驗并得到認可，成為本行業(yè)攜自主研發(fā)技術在國際舞臺上馳騁的領軍企業(yè)。
創(chuàng)造更專業(yè)，更高品質的產品，讓醫(yī)生擁有更多選擇，是天臣國際最大的愿景。
企業(yè)文化 – OPEN 即樂觀（Optimism）、激情（Passion）、執(zhí)行（Execution）和協作（Network）。
公司網站：http://www.touchstonesurgical.com/