職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的整理、分類、保留、統(tǒng)計、簽發(fā)、作廢銷毀等工作；
2、負(fù)責(zé)規(guī)范文件控制流程及相關(guān)文件；
3、負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)公司各部門文件管理及有關(guān)文件管理業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)與培訓(xùn)；
4、協(xié)調(diào)準(zhǔn)備相關(guān)注冊申報，項目申報等資料。
任職要求：
1、有相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮

佰奧達(dá)生物科技(武漢)股份有限公司坐落于武漢光谷生物城——中國武漢國家生物產(chǎn)業(yè)基地，2011年正式注冊成立，公司主要從事高新生物技術(shù)項目的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，所開發(fā)出的Bioda 免疫檢測系統(tǒng)以及配套的診斷試劑具備了“操作簡便，快速、定量、全血檢測”等即時檢驗系統(tǒng)(Point of Care Testing,POCT）的優(yōu)點，擁有多項自主知識產(chǎn)權(quán)。公司已獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》等證書，相關(guān)診斷試劑產(chǎn)品和檢驗儀器均擁有產(chǎn)品注冊證書
公司擁有國際一流的研發(fā)和生產(chǎn)基地,其10萬級GMP標(biāo)準(zhǔn)潔凈廠房,生產(chǎn)和質(zhì)量管理體系完全按照藥品GMP、ISO13485以及歐盟CE-MARK標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。