職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)QC實(shí)驗(yàn)室日常工作管理
2.負(fù)責(zé)本部門醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系運(yùn)行工作；
3.負(fù)責(zé)物料檢驗(yàn)、最終產(chǎn)品檢驗(yàn)、設(shè)備操作等規(guī)程起草；
4.負(fù)責(zé)按規(guī)程對(duì)待檢測(cè)物進(jìn)行抽樣和留樣，留樣的保存、記錄，定期觀察及留樣復(fù)驗(yàn)；
5.負(fù)責(zé)物料、廠房環(huán)境、最終產(chǎn)品、新產(chǎn)品開發(fā)驗(yàn)收等需檢測(cè)物的檢驗(yàn)和記錄；
6.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用物料、留樣樣品的標(biāo)識(shí)和管理；
7. 對(duì)計(jì)量器具進(jìn)行管理，建立管理臺(tái)帳與年度校驗(yàn)計(jì)劃；
任職要求：1.本科及以上學(xué)歷2.有PCR試劑檢驗(yàn)工作優(yōu)先考慮。

領(lǐng)航基因科技（杭州）有限公司位于杭州市濱江區(qū)天和高科園區(qū)，是一家知識(shí)密集型的高科技創(chuàng)新企業(yè)。
公司致力于全球前沿技術(shù)的分子診斷產(chǎn)品研發(fā)。主要包括數(shù)字PCR（Digital PCR，dPCR）技術(shù)和單細(xì)胞測(cè)序（Single-cell sequencing，SCS）技術(shù)，目的是將最新的診斷產(chǎn)品投入臨床試劑應(yīng)用，為客戶提供全套解決方案。公司綜合性應(yīng)用現(xiàn)代遺傳學(xué)、分子影像學(xué)、生物信息學(xué)等交叉學(xué)科技術(shù)，打造國(guó)產(chǎn)化自主創(chuàng)新的高科技診斷平臺(tái)，與臨床瓶頸等需求結(jié)合，致力于遺傳性疾病、腫瘤類疾病精準(zhǔn)診療和感染性疾病三大臨床領(lǐng)域的診斷試劑開發(fā)。
公司核心團(tuán)隊(duì)由分子診斷領(lǐng)域頂級(jí)外企和知名上市公司的資深高管組成，擁有高水準(zhǔn)的多學(xué)科交叉技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)和高素質(zhì)的資深銷售團(tuán)隊(duì)，建立了先進(jìn)的研發(fā)中心及GMP生產(chǎn)基地。公司與多所國(guó)內(nèi)外著名高校及科研院所均建立了緊密的合作關(guān)系，吸收基礎(chǔ)研究成果，探索產(chǎn)、學(xué)、研、用最有效的結(jié)合模式。通過推行現(xiàn)代經(jīng)營(yíng)管理制度和互利共贏的合作機(jī)制，不斷開拓國(guó)際接軌的研發(fā)團(tuán)隊(duì)、打造精益求精的生產(chǎn)基地、嚴(yán)謹(jǐn)完善的質(zhì)量體系，力求以高品質(zhì)、高標(biāo)準(zhǔn)、高性價(jià)的產(chǎn)品為用戶服務(wù)、為百姓健康、為社會(huì)造福