職責描述：
1、負責國內CFDA,國外CE注冊項目，能獨立編寫合格的注冊認證文檔，與藥監部門聯系，體系審核等；
2、負責產品開發過程中的法規輸入,適用法規審核和提供等相關工作；
3、負責醫療器械法規標準貫徹實施；
4、負責關注醫療器械法規及監管動態，收集行業相關信息，提供產品生命周期所需的法規與標準，維護產品的合法性；
5、負責完成領導臨時交辦的任務

任職資格：
1、大專及以上學歷，2年以上有源醫療器械注冊工作經驗。
2、英語良好，能夠閱讀相關的英文技術資料和文獻，,能進行CFDA認證、CE認證工作。
3、熟悉醫療器械法律法規，有注冊資源者優先。
4、責任心強、學習能力強，具有良好的溝通技巧和協調能力
5、具備醫療企業注冊法規工作經驗，有完成整套產品的注冊資料編寫。
6、優秀者適當放寬條件。

樂普國際屬于樂普集團在深圳設立的國際發展中心，目前國際中心涵蓋旗下兩家子公司：深圳中科樂普醫療技術有限公司和深圳市瑞斯普醫療技術有限公司。
樂普（北京）醫療器械股份有限公司創立于1999年，總部位于北京市中關村科技園區昌平園。公司是從事冠狀動脈藥物支架、先心封堵器、心臟瓣膜、造影機等心血管疾病植介入診療器械設備及心血管藥品研發、生產與銷售的中外合資高新技術企業，是2009年在深交所創業板首批上市的28家企業之一，2014年11月入選央視財經50指數2014年度50只樣本股。公司目前擁有國內外8家子公司，產品臨床應用覆蓋全國1200家以上心臟診療中心，已發展成為國內領先的心血管病植介入診療器械、設備與藥品的高端醫療產品產業集團，初步建立包括器械、制藥、服務和移動醫療四位一體的心血管全產業鏈平臺。