基本信息
| 工作地點：北京市 | 所屬部門：其他 |
| 職位類別：其他制藥/醫(yī)療器械 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報對象：經(jīng)理 |
| 工作地點：北京市 | 所屬部門：其他 |
| 職位類別：其他制藥/醫(yī)療器械 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報對象：經(jīng)理 |
1、組織實施公司質(zhì)量管理計劃，建立健全質(zhì)量管理和保證體系。
2、組織對質(zhì)量問題的調(diào)查分析和處理，制定改進計劃的落實。
3、負(fù)責(zé)公司和部門有關(guān)GMP和質(zhì)量管理的培訓(xùn)工作。
4、負(fù)責(zé)QA和QC部門的日常管理工作
| 學(xué)歷要求：本科 | 工作經(jīng)驗：3-5年 |
| 年齡要求：40-20歲 | 性別要求：不限 |
| 公司性質(zhì)：其他 | 公司規(guī)模：500-999人 |
| 所屬行業(yè)：制藥/生物工程 |
暫無
