藥物的安全性評價是提供新藥對人類健康危害程度的科學依據，是判斷創新藥物能否進行人體臨床試驗和最終能否上市的最重要一步。中國科學院上海藥物研究所藥物安全性評價研究中心是國內較早通過中國食品藥品監督管理總局認證的藥物非臨床研究質量管理規范（GLP）實驗室。其前身是上海藥物研究所于1973年成立的毒理病理研究組，2003年成立“藥物安全性評價研究中心”。現有職工189人，其中高級職稱16名、中級職稱38名，多名為從美國、歐洲和日本歸來學成的留學人員，包括博士14名、碩士41名。1名中科院“百人計劃”入選者。

上海藥物研究所安評中心是目前國內唯一一家通過兩個歐盟成員國認證的GLP實驗室，已經先后為國內和國際客戶，進行400近余種藥物的安全性評價服務。2013年5月，為國際客戶提供的新藥安評項目通過了英國藥品和健康產品管理局（MHRA）的官方審計，獲得臨床試驗批準。

上海藥物研究所藥物安全評價研究中心自成立以來，一直致力于中藥的分子毒理學研究，取得重大突破，在國內毒理學研究領域中走在前列。

經過多年的發展，上海藥物研究所藥物安全評價研究中心已經具備了承擔化學類藥物、生物類藥物的單（多）次給藥毒性試驗、生殖毒性試驗、遺傳毒性試驗、致癌毒性試驗、局部毒性試驗、免疫毒性試驗、安全性藥理試驗和毒代動力學等試驗。同時可開展先導化合物早期、快速毒性篩選技術服務。